食人鱼3dd代理商注意：找一致性评价商机，来这里就够了-咸达数据

代理商注意：找一致性评价商机，来这里就够了-咸达数据
这是篇有诚意的广告，推荐上海药交会上，我们专为药品代理商举办的会议，主题是：药品代理"风口"，仿制药一致性评价蕴含的商机和挑战。

如果你想在药品行业，未来还有更好发展，大筛强烈推荐你，认真看下去。
一、先说说，我为什么要组织这个会议。
我本人以前一直是从事药品营销方面工作，以药品销售代理为主，身边很多朋友，也都是医药代理行业人员穿越之姻缘劫。他们都是营销方面的高手，但对于国家宏观政策方面，并没有花心思去深入研究，特别是一些影响长远、但短期内，对现状干扰不大的政策。
这里，插播下我对当下最热门“两票制”政策的观点，两票制只是短期内五夜神，让行业阵痛的政策，主要作用是让从业者按章纳税，提高流通企业集中度，至于减少流通环节、降低药价，这只是粉饰太平的手段而已，不会从根本上解决现有市场问题。
而药品审评制度改革，才是重构中国未来医药市场规则的核心政策快板的打法，特别是仿制药一致性评价，是所有国内制药企业必须高度重视的政策百鬼夜行巫九，却是我们代理商目前还不够重视的政策。
试想一下，如果市场上，一个药品，没有各种新奇怪异的规格、剂型、酸根，没有几十上百个同类企业，只留下三五个疗效确切、质量可靠、价格合理的药物，也没有那些“安全无效的神药”，还会有五花八门的招标规则吗？还需要挖空心思，搞拿不出台面的推广手段吗？还需要想方设法过票冲账吗？
有人说，你说的都是理想状态，不可能实现公鸡进行曲。的确，在短期内，或许很难实现，但你一定得要重视并接受，这将是未来的趋势，可能5年，可能10年，这一切都将成为现实新泰民意通。
未来药品市场关键核心就是产品，拥有疗效确切、质量可靠、价格合理的产品，是所有企业、药品代理商的核心竞争力。
而现在，国家各项药审改革目标，不就是往这个方向努力吗？
所以，我们组织这个会议目的就是：让你明白这个趋势，找准这个方向，并尽快做出相应调整。仿制药一致性评价，就是各位药品代理商大卡司菜单，任珈锐当前最好的机会。
二、那么，在这个会上，我们讲什么，你能得到什么？
会议之前，我做过很多调研，想知道我们药品代理商泸西之窗，对仿制药一致性评价的了解情况，结果出乎意料。
有人说，一致性评价只是形象工程，走个过场，和当年新版GMP认证差不多，劳民伤财，掀不起大浪。
有些代理商做过一些功课，也研究过政策要点，但对一致性评价怎么做？成本有多高？哪些药品要做？如果不通过会怎样淡浮院？... 等问题一知半解，没有确切答案。
还有些代理商非常重视一致性评价，并已提前布局产品杜丘之歌，但对以下问题，没有解决方案：如布局哪些领域？哪些品种有前景清心游？各品种一致性评价进展怎么样？哪些企业可能会通过？拿到通过一致性评价品种后，下一步怎么推广？国家、地方都有哪些政策支持？营销模式如何调整？
为解决以上问题，我特地邀请对口专家，请他们来帮我们答疑解惑。
会议第一部分，我邀请战斗在一致性评价最前线的李战博士，来帮我们理清概念。
李战博士是一名医药科研科学家，一致性评价专家，他是中国药科大学教授、身兼《药学进展》杂志编委、国家”万人计划“人才、科技部科技创新领军人才、"十一五、十二五重大新药创制专项“负责人等多重身份笑红颜歌曲。
李战博士也是一名成功企业家。1996年，李博士创办江苏长澳医药李重甲，并担任董事总经理，2005年，他带领长澳医药在新加坡成功上市，他还创办美诺新、上海阳帆等多个企业。
2013年，李博士创办南京济群医药科技，并组建国内首个”药物一致性评价工程技术中心“，专门为企业提供一致性评价技术服务孽情记，食人鱼3dd现在已开展20多个一致性评价项目。
李博士科学家、一致性评价专家、企业家的身份，使他对中国医药政策趋势、医药市场、医药企业未来战略调整方向，有深刻的理解和洞见。
我邀请李博士，希望他能用通俗易懂的方式，给我们营销人讲清楚，一致性评价的来龙去脉：是什么？为什么要做？怎么做？有哪些流程？有哪些技术难点？哪些药品必须要做？成本有多高？不通过怎么办？中国特色的品种怎么做？“三改”品种怎么做？找不到参比制剂品种怎么办？注射剂一致性评价何时做？
会议第二部分，我邀请到对宏观政策最敏感的资本圈专家，医药行业分析师杨松，来给大家分析现状，找准大方向。
杨松是国泰君安证券公司，医药行业分析团队最优秀的成员之一，他是北大学霸，本硕经济学双学位，2014年加入国泰君安证券，一直从事医药行业研究，主要研究领域是医药政策、医药商业、中成药、血液制品、糖尿病等行业及上市公司。
他所在团队，在行业评选中，多次获得优异成绩，如2015年新财富最佳分析师第二名，2016年第四名，2017年第二名。
资本市场对国家宏观政策天生敏感，特别是影响深远的重大政策向首长报告。因此，杨松和他的团队，很早就重点关注仿制药一致性评价，并做全程跟踪研究，是行业内研究一致性评价最早、最深入，也是最全面的团队。
我邀请杨松，希望分享他们对一致性评价的研究心得，帮助我们认识一致性评价的现状，最新进展如何？各地方鼓励政策如何？对招标、采购、医保结算有何影响？一致性药品鼓励政策还有哪些不足？哪些治疗领域最有潜力？哪些企业值得关注？
第三部分，就是我本人啦，自认为最接近代理商，给大家逐个分析产品机会。
我一直混在医药圈子，早年在制药企业做药品营销，后来去过药品销售代理公司，这些年又到医药研发、互联网圈子打打酱油，我给自己贴个标签，算是医药行业内跨界者。
正因为对药品代理商的了解，我才筹备了这个会议，希望帮大家真正把握政策带来的红利，发现药品代理市场的“风口”，找到一致性评价政策的商机。
我和我的团队，利用自己数据资源上的优势，分析所有一致性评价药品的关键数据，如产品的临床使用、市场规模、竞争状况、价格、一致性评价进展等，这次会上，我会把重要的分析成果分享给大家，如《289目录》品种，重点品种一致性评价进展如何？哪些品种会被淘汰？哪些企业会最早通过评价乌坎事件？非《289目录》品种，哪些需要重点关注？帮大家锁定目标产品、目标企业，提前做好产品规划，也给大家的营销模式调整，提提建议。
最后，说一下报名费疟疾宣传日。
本次会议原打算免费开放，但由于会场人数限制，担心参会人员较多，影响体验，因此，我们最终确定收费399元迷你宠物星，提前报名优惠价299元。收费只为设置门槛，让真正有需求的代理商参加会议。
对于咸达数据、信狐药迅高级会员（购买套餐超899元），我们免费赠送一些参会名额，数量有限，先到先得，联系客服小狐，预约登记。
另外，由于会议时间有限，有些数据内容无法全部分享，特别是最后一部分，《289目录》品种情况，内容较多，因此，我们正在重新汇总排版这些数据青木花恋，做成纸质版图书，送给参会者，方便大家翻阅查找。如果进展顺利，会议当天，就给到大家，若来不及，会后单独邮寄。
希望这个会议南沙海战，能帮大家找到有竞争力的品种，把握实实在在的机会，享受国家政策变革带来的红利。
以下是会议的基本信息：
时间：4月12日（药交会第二天），下午13：00-16：40
地址：国家会议中心，WH西厅WH-03会议室。
会议日程：

会议报名：长按上图二维码，提前报名。
会议咨询联系人：樊华，13656686172
报名后，有任何关于会议问题，请联系客服小狐，微信号：yunyimai
其他注意事项：
会议当天，请在13：30之前，到会议室门口，凭手机号、姓名，在线支付后的随机码，签到。