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力学哥川大华西二院仁医接力,圆了她十年的“妈妈梦”-四川大学

发布时间: 2019-03-22 浏览: 209

力学哥川大华西二院仁医接力,圆了她十年的“妈妈梦”-四川大学

力学哥今天,
大川要给大家讲一件特别暖的事……

2018年3月30日,对于大多数人来讲是一个极其普通的日子,但对于34岁的小李,却是坚守近10年“母亲梦”圆梦的重要日子。
20多年前,患者小李因为身材明显矮小及月经初潮迟迟未来,来到四川大学华西第二医院生殖内分泌科谢蜀祥教授门诊就诊。谢教授经过一系列检查后诊断小李为“特纳综合征”嵌合型(染色体核型45X/46XX)。此后,小李一直在谢蜀祥教授门诊定期随访,并予以雌孕激素和生长激素治疗,身高达到了157cm,也有月经来潮。
随着年龄的增长,小李当母亲的愿望越来越强烈。历经数次失败后,9个多月前她通过体外受精--胚胎移植技术成功怀孕,谢教授亲自把小李送到了产科周容教授的诊室。
因小李情况特殊,周容教授对她高度重视。基于小李同时有孕前糖尿病和桥本氏甲状腺炎,从建卡开始周教授就为小李制定了全面的治疗方案。在周容教授的悉心监护下,小李孕期各项指标均在正常范围内。
考虑到小李病情的复杂性,且胎儿极其珍贵,周容教授建议她提早入院监测血糖及胎儿情况。入院后周容教授、胡雅毅教授及团队医护人员为小李制定了一系列的治疗方案,并与家属沟通后在孕39+1周实施剖宫产术。

3月30日,小李顺利分娩一名女婴,胎儿健康,评分满分!当新生儿啼哭的那一刹那,小李不禁流下了激动和幸福的眼泪。
“特纳综合征”为一种性染色体异常的疾病,又名先天性卵巢发育不全,主要表现为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。由于性染色体异常,卵巢不能生长和发育,因此卵巢呈条索状纤维组织,无原始卵泡,也没有卵子,故缺乏女性激素,导致第二性征不发育和原发性闭经,因此极少的患者可以妊娠。
随着医学技术的提高,“特纳综合征”的治疗成效有了改善,华西第二医院的医生们作为坚实的后盾,为特纳综合征患者的“母亲梦”助力,让小李这样的女性有了做妈妈的机会。
在这里,
大川祝福小李和宝宝身体健康,
平平安安~~~
当然,
也为华西第二医院的医护团队比心!
你们好棒!


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大川
图文/代莉
编辑/陈爽

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